A Lisencefalia

 Olá Amigos,

 Entramos no mês de agosto, um mês muito difícil pois há um ano nascia nosso príncipe Arthur. No dia 19 completará quatro meses de sua ida para o Céu e no dia 20, ele completaria um ano.

 Como prometi, segue abaixo um pouco sobre a lisencefalia, texto retirado integralmente do WIKIPEDIA (http://pt.wikipedia.org/wiki/Lisencefalia), com os seus devidos direitos:

 A Lisencefalia, termo que literalmente significa "cérebro liso", é um transtorno pouco comum da formação do cérebro caracterizado pela microcefalia e uma ausência das circunvoluções normais do cérebro. É causada por uma migração neuronal defeituosa, o processo no qual as células nervosas se deslocam desde o lugar de origem a sua localização permanente. A superfície de um cérebro normal está formada por uma série complexa de pregas e sulcos. As pregas denominam-se giros (gyri) ou circunvoluções e os canais denominam-se sulcos (sulci). As circunvoluções normais estão ausentes ou se formaram somente em parte, fazendo com que a superfície do cérebro seja lisa. Os sintomas do transtorno podem incluir um aspecto facial incomum, dificuldade para engolir, atraso mental e atraso psicomotor severo. Também podem ocorrer anomalias nas mãos, nos dedos das mãos e dos pés, espasmos musculares e convulsões. 

 A lisencefalia pode-se diagnosticar durante ou pouco depois do nascimento. O diagnóstico pode-se confirmar por ultrassonografia, por tomografia computadorizada (CT) ou por ressonância magnética. A lisencefalia pode ser causada por infecções virais intrauterinas (no útero) ou infecções virais no feto durante o primeiro trimestre, fornecimento escasso de sangue ao cérebro do bebê nas etapas iniciais da gravidez ou devido a uma doença genética. Existem duas causas genéticas diferentes da lisencefalia: uma associada ao cromossomo X e outra associada ao cromossomo 17. Os conhecimentos sobre a lisencefalia estão agora mais evidentes na medida em que o processamento de imagens neurológicas e a genética vêm proporcionando mais informação sobre transtornos que ocorrem durante a migração celular. Também é provável que se deva a outras causas que ainda não foram identificadas. A lisencefalia pode-se associar a outras doenças, incluindo a seqüência isolada de lisencefalia, a síndrome de Miller-Dieker e a síndrome de Walker-Warburg. 

 O tratamento para pacientes que sofrem de lisencefalia é sintomático e depende da gravidade e da localização das malformações do cérebro. Poderia ser necessário um apoio assistencial para proporcionar maior comodidade aos pacientes ou prestar-lhes serviços de enfermaria. As convulsões podem-se controlar com medicamentos e a hidrocefalia pode requerer uma derivação (shunt). Se a alimentação chega a ser difícil, pode considerar-se a colocação de um tubo de gastrostomia (tubo de alimentação). O prognóstico para os meninos com lisencefalia varia dependendo do grau de malformação do cérebro. Muitos pacientes não mostram nenhum desenvolvimento significativo para além da idade de 3 a 5 meses. Outros podem chegar a ter um desenvolvimento e inteligência quase normais. Muitos morrem antes dos 2 anos idade. Os problemas respiratórios são as causas de morte mais comuns.

 A lisencefalia era apenas uma das complicações que o Arthur tinha, e como basicamente não há literatura na internet sobre este assunto, iremos buscar mais informações sobre este caso.

 O Arthur apresentou apenas convulsões febris, e uma no dia da sua partida. Percebemos que ele não se desenvolveu mentalmente após os quatro meses e sofria muito com as condições respiratórias, talvez influenciado pela fibrose cística. Não podemos confirmar este diagnostico apresentado no exame do pezinho, pois ele precisava realizar um exame no Hospital das Clínicas e não foi possível pois ele faleceu logo após o término de sua quarentena.

 Quem possuir mais informações sobre a lisencefalia ou demais sintomas que o Arthur possuía, peço a gentileza de nos enviar que divulgamos no blog.

 Um grande abraço a todos.

 Luiz Vitor

 Arthur, te amaremos para sempre!